Devices

Device Recall Philips IntellVue Info Center

Modèle / numéro de série
All iX versions with A.01 software
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution: US (nationwide) and country of: Canada.
Description du dispositif
Philips IntellVue Info Center iX 866023; PIIC iX Upgrade 866024; IntellVue Server iX Upgrade 866026; PIIC Classic Upgrade 866117 Patient Physiological Monitor.
Manufacturer
Philips Healthcare Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Philips IntellVue Info Center

Fabricant

Philips Healthcare Inc.

Adresse du fabricant
Philips Healthcare Inc., 3000 Minuteman Road, Andover MA 01810
Société-mère du fabricant (2017)
Philips
Source
USFDA

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