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Device Recall PIIC iX Intellivue iX Information Center Software

Modèle / numéro de série
All PIIC iX Surveillance stations including: 866023 IntelliVue Info Center iX A.0 866117 PIIC Classic Upgrade 866389 IntelliVue Info Center iX B.0, C.0 867141 IntelliVue Info Center iX B.0 866025 IntelliVue Server IX A.0 866118 Database Server Upgrade A.0
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Domestic and Foreign
Description du dispositif
Intellivue iX Information Center Software - All PIIC iX Surveillance stations including: || 866023 IntelliVue Info Center iX A.0 || 866117 PIIC Classic Upgrade || 866389 IntelliVue Info Center iX B.0, C.0 || 867141 IntelliVue Info Center iX B.0 || 866025 IntelliVue Server IX A.0 || 866118 Database Server Upgrade A.0
Manufacturer
Philips Electronics North America Corporation
1 Event
- Rappel de Device Recall PIIC iX Intellivue iX Information Center Software

Fabricant

Philips Electronics North America Corporation

Adresse du fabricant
Philips Electronics North America Corporation, 3000 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1032
Société-mère du fabricant (2017)
Philips
Source
USFDA

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