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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Rotaflow
Modèle / numéro de série
BEQ-RF32, BEQ-RF-32-USA, BO-RF-32, BO-RF-32 USA, RF-32, RF-32 USA, RF-32u.
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Rotaflow Centrifugal Pump || Custom tubing packs for the oxygenator
Manufacturer
Maquet Cardiovascular Us Sales, Llc
1 Event
Rappel de Device Recall Rotaflow
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Fabricant
Maquet Cardiovascular Us Sales, Llc
Adresse du fabricant
Maquet Cardiovascular Us Sales, Llc, 45 Barbour Pond Drive, Wayne NJ 07470
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어