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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall SMART PERFUSION PACK, INSPIRE 8FS S5 PACK W/CARDIOPLEGIA3D
Modèle / numéro de série
Lot Numbers: (a) 1703100033, 1703200057, 1705400037, 1707900050, 1708200042, 1710200084, 1713700057, 1715900028 (b) 1619500015, 1620300020, 1623000025, 1623700026, 1624400017, 1625100125, 1626500068, 1627900033, 1628600023, 1629400030, 1632800035, 1634200023, 1634900050, 1635600025, 1700300019, 1700500032, 1702300048, 1703200053, 1703900069
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide
Description du dispositif
SORIN GROUP, SMART PERFUSION PACK, INSPIRE 8FS S5 PACK W/CARDIOPLEGIA-3D, (a) REF 044042600 AND (b) REF 044011200, STERILE EO, Rx Only, 1 EA
Manufacturer
Sorin Group USA, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall SMART PERFUSION PACK, INSPIRE 8FS S5 PACK W/CARDIOPLEGIA3D
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Fabricant
Sorin Group USA, Inc.
Adresse du fabricant
Sorin Group USA, Inc., 14401 W 65th Way, Arvada CO 80004-3503
Société-mère du fabricant (2017)
LivaNova PLC
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어