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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall SMARTABLATE System
Modèle / numéro de série
Product Codes M490006, M490007
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed to the following states: CA, CO, GA, IL, IN, MI, NM, NY, OH, PA, TN, TX, UT, WA, WI. Product was also distributed to the following countries: Germany, France, Austria, Sweden Italy, Belgium, Denmark, and Singapore.
Description du dispositif
SMARTABLATE RF System Generator
Manufacturer
Biosense Webster, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall SMARTABLATE System
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Fabricant
Biosense Webster, Inc.
Adresse du fabricant
Biosense Webster, Inc., 15715 Arrow Hwy, Irwindale CA 91706-2006
Société-mère du fabricant (2017)
Johnson & Johnson
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어