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Device Recall System, Endovascular Graft Aortic Aneurysm Treatment

  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: W06-0333, W06-0392, W06-0500, W06-0553, W06-0621, W06-1100 & W06-1152
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide, including USA and Germany.
  • Description du dispositif
    Endologix Infrarenal Bifurcated Powerlink System with Visifiex Delivery System (endovascular graft). Model Number 25-16-155BL
  • Manufacturer
    Endologix Inc
  • 1 Event

Fabricant

Endologix Inc
  • Adresse du fabricant
    Endologix Inc, 11 Studebaker, Irvine CA 92618-2013
  • Source
    USFDA

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Device Recall System, Endovascular Graft Aortic Aneurysm Treatment
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: W06-0079, W06-0334, W06-0393, W06-0501, W06-0658, W06-0773, W06-0988 & W06-1196
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide, including USA and Germany.
  • Description du dispositif
    Endologix Infrarenal Bifurcated Powerlink System with Visifiex Delivery System (endovascular graft), Model Number 28-16-155BL
  • Manufacturer
    Endologix Inc