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Device Recall UNIFUSE INFUSION SYSTEM

  • Modèle / numéro de série
    Lot 521372 (Use By 2013-07)
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA and The Netherlands.
  • Description du dispositif
    ANGIODYNAMICS UNI*FUSE INFUSION SYSTEM WITH COOPER WIRE, Catalog No./REF 12401819, CATHETER SIZE 4F, CATHETER LENGTH 90 cm, INFUSION LENGTH 20 cm, OCCLUSION WIRE SIZE .035 in., STERILE, AngioDynamics Inc., 603 Queensbury Avenue, Queensbury, NY 12804
  • Manufacturer
    Angiodynamics Worldwide Headquarters
  • 1 Event

Fabricant

Angiodynamics Worldwide Headquarters
  • Adresse du fabricant
    Angiodynamics Worldwide Headquarters, 14 Plaza Drive, Latham NY 12110-3421
  • Société-mère du fabricant (2017)
    AngioDynamics Inc
  • Source
    USFDA

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Device Recall UNIFUSE INFUSION SYSTEM
  • Modèle / numéro de série
    Lot 521388 (Use By 2013-07)
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA and The Netherlands.
  • Description du dispositif
    ANGIODYNAMICS UNI*FUSE INFUSION SYSTEM WITH COOPER WIRE, Catalog No./REF 12401818, CATHETER SIZE 4F, CATHETER LENGTH 90 cm, INFUSION LENGTH 10 cm, OCCLUSION WIRE SIZE .035 in., STERILE, AngioDynamics Inc., 603 Queensbury Avenue, Queensbury, NY 12804
  • Manufacturer
    Angiodynamics Worldwide Headquarters