À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Vascular closure device
Modèle / numéro de série
OEM Catalog number 610130.
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed in DC and the states of CO, CA, FL, TX, and AR.
Description du dispositif
Medical Device Exchange Angio-Seal VIP Platform/Vascular Closure Device 6F; || Pouch, Tyvek/Mylar, Sterile, Single Use Only; || OEM Catalog number 610130. || EXP (repackager), St. Jude Medical (OEM) || Device, hemostasis, vascular
Manufacturer
EXP Pharmaceutical Services Corp
1 Event
Rappel de Device Recall Vascular closure device
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricant
EXP Pharmaceutical Services Corp
Adresse du fabricant
EXP Pharmaceutical Services Corp, 48021Warm Springs Boulevard, Fremont CA 94539
Société-mère du fabricant (2017)
Abry Partners Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어