Devices

Device Recall Walrus Arterial Embolectomy Catheter

Modèle / numéro de série
Lot/Batch 14F15H0292, 14F15J0139, 14F15A0174, CF3016366, 14F14E0300, 14F15G0349, 14F15H0261, CF2079921, 14F15J0363, 14F14J0155, 14F15F0406, 14F15E0263, 14F15H0258, 14F15H0251, 14F15G0347. CF2125865, 14F15D0197, 14F15H0025, 14F15H0332, 14F15B0244, 14F15G0348
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Nationwide Distribution
Description du dispositif
Walrus Arterial Embolectomy Catheter || The arterial embolectomy catheter is intended for use in removing arterial emboli.
Manufacturer
Arrow International Inc
1 Event
- Rappel de Device Recall Walrus Arterial Embolectomy Catheter

Fabricant

Arrow International Inc

Adresse du fabricant
Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
Société-mère du fabricant (2017)
Teleflex Incorporated
Source
USFDA

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