Medtronic

  • Modèle / numéro de série
    Lot NUmbers:  0000028261 0000126532
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Foreign: Austria, Australia, Bahrain, Bulgaria, Canada, Czech Republic, Denmark, Germany, Hungary, Italy, Jordan, France, Greece, Japan, Hong Kong, India, Italy, Norway, Poland, Portugal, Saudi Arabia, Spain, Sweden, Switzerland, UK.
  • Description du dispositif
    CATH. GUIDE 8F SR6.0 LAUNCHER Coronary Guiding catheter designed to provide a pathway through which therapeutic and/or diagnostic devices are introduced into the coronary or peripheral vascular system. || Product Number: LA8SR60
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Medtronic, Inc., 35 -37A Cherry Hill Dr, Danvers MA 01923-2565
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Medtronic Sefl-Tapping Screw module, Ref. 176-513, used with the ATLANTIS® Anterior Cervical Plate System
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
  • Description du dispositif
    Recall of Medtronic Sprint Fidelis Defibrillation Leads
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Medtronic Synchromed II Implantable Infusion Pump Systems
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Medtronic MiniMed Infusion Sets. Priority 1 – For Immediate Action
  • Manufacturer
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