Procedure Kit

  • Modèle / numéro de série
    Part Number: K09-06702, Lot Number C229306
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    DC, MD, VA. Foreign distributiion to Netherlands and Switzerland. No government or military accounts.
  • Description du dispositif
    Merit Custom Procedure Kit
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Merit Medical Systems, Inc, 1600 West Merit Pkwy, South Jordan UT 84095-2416
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
    Lot number 47303 exp 9/30/06
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide. The products are shipped to hospitals in AL, DE, Fl, IL, IN, MI, PA, SC, TN and TX.
  • Description du dispositif
    TriActiv System Procedure Kit. Balloon Protected Flush Extraction System 190 cm (for embolism protection). The kit includes AutoStream Flow Control, Flush Kit, ShieldWire (temporary occlusion balloon guidewire), and Balloon Inflation Syringe). The system is used with a standard 7F guide catheter using the standard femoral approach.
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Lot number 47303 exp 9/30/06
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide. The products are shipped to hospitals in AL, DE, Fl, IL, IN, MI, PA, SC, TN and TX.
  • Description du dispositif
    TriActiv System Procedure Kit. Balloon Protected Flush Extraction System 340 cm (for embolism protection). The kit includes AutoStream Flow Control, Flush Kit, ShieldWire (temporary occlusion balloon guidewire), and Balloon Inflation Syringe). The system is used with a standard 7F guide catheter using femoral approach.
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Dressings / Pads
  • Manufacturer
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