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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall ABL 800 FLEX analyzers
Modèle / numéro de série
ABL 800 FLEX series blood gas analyzers containing software version 5.24.
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
The recalled analyzers were distributed to customers nationwide throughout the U.S. and in some parts of Canada.
Description du dispositif
ABL 800 FLEX series blood gas analyzers containing software version 5.24.
Manufacturer
Radiometer America Inc
1 Event
Rappel de Device Recall ABL 800 FLEX analyzers
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Fabricant
Radiometer America Inc
Adresse du fabricant
Radiometer America Inc, 810 Sharon Dr, Westlake OH 44145-1598
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어