Devices

Device Recall Analyzer and Atellica IM 1600 Analyzer

Modèle / numéro de série
UDI 00630414002026
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
FL and France Spain Sweden United Kingdom Germany
Description du dispositif
Analyzer and Atellica IM 1600 Analyzer system for in vitro diagnostic testing of clinical specimens.
Manufacturer
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Analyzer and Atellica IM 1600 Analyzer

Fabricant

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Adresse du fabricant
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 511 Benedict Ave, Tarrytown NY 10591-5005
Société-mère du fabricant (2017)
Siemens Ag
Source
USFDA

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