Devices

Device Recall Atellica IM 1300 Analyzer

Modèle / numéro de série
UDI 00630414007960
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
FL and France Spain Sweden United Kingdom Germany
Description du dispositif
Atelia IM 1300 Analyzer for in vitro diagnostic testing of clinical specimens.
Manufacturer
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Atellica IM 1300 Analyzer

Fabricant

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Adresse du fabricant
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 511 Benedict Ave, Tarrytown NY 10591-5005
Société-mère du fabricant (2017)
Siemens Ag
Source
USFDA

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