Device Recall CKMB ELISA kit

  • Modèle / numéro de série
    Catalog number: BC-1121: RN-33897 04-2010 RN-34288 04-2010 RN-35945 11-2010  RN-36594 01-2011 RN-38211 07-2011 RN-39307 07-2011  RN-39618 07-2011 RN-40219 01-2012 RN-41069 01-2012.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide distribution.
  • Description du dispositif
    CK-MB ELISA kit ; || BioCheck, Foster City, CA 9440. || Quantitative determination of AFP concentration in human serum.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    BioCheck Inc, 323 Vintage Park Dr, Foster City CA 94404-1186
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA