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Device Recall Cobas 8100 bidirectional reformatter (BRF)

Modèle / numéro de série
Cobas 8100 bi-directional reformatter (BRF) module with Software Version 02-xx Catalog Number: 743995400
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Domestic: MA, IN, AL, OH, MO, NE, LA, CA, IA, NJ, AR, PA, SC, IL, TX, and MI. Foreign: None
Description du dispositif
Cobas 8100 bi-directional reformatter (BRF) module with Software Version 02-xx
Manufacturer
Roche Diagnostics Corporation
1 Event
- Rappel de Device Recall Cobas 8100 bidirectional reformatter (BRF)

Fabricant

Roche Diagnostics Corporation

Adresse du fabricant
Roche Diagnostics Corporation, 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
Société-mère du fabricant (2017)
Roche Holding AG
Source
USFDA

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