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Device Recall cobas p 512 preanalytical system

Modèle / numéro de série
Part numbers:05083435001 and 06268854001
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Distribution including Puerto Rico and to the states of :TX, OH, TN, AZ, WA, MI and GA
Description du dispositif
cobas p 512 pre-analytical system || Pre-analytical sample handling that includes de-capping, aliquoting and sorting of samples for analysis.
Manufacturer
Roche Diagnostics Operations, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall cobas p 512 preanalytical system

Fabricant

Roche Diagnostics Operations, Inc.

Adresse du fabricant
Roche Diagnostics Operations, Inc., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
Société-mère du fabricant (2017)
Roche Holding AG
Source
USFDA

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