Devices

Device Recall Creatinine Plus

Modèle / numéro de série
Catalog Numbers: 11775685216; 11875566216; 11875582216.
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US (nationwide) including PR.
Description du dispositif
Creatinine Plus. || Intended for use on Hitachi/MODULAR systems for the quantitative determination of the creatinine concentration in serum, plasma, and urine.
Manufacturer
Roche Diagnostics Operations, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Creatinine Plus

Fabricant

Roche Diagnostics Operations, Inc.

Adresse du fabricant
Roche Diagnostics Operations, Inc., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
Société-mère du fabricant (2017)
Roche Holding AG
Source
USFDA

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