Devices

Device Recall DrugSmart

Fabricant

Ameditech Inc
  • Adresse du fabricant
    Ameditech Inc, 9940 Mesa Rim Rd, San Diego CA 92121-2910
  • Source
    USFDA

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Device Recall DrugSmart
  • Modèle / numéro de série
    152736 143864 150204 151981
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    DrugSmart 12 Test Cup (Multi & BUP), Item No. 61210D || DrugSmart 12 Test Cup (Multi/Single/BUP), Item No. 61205D
  • Manufacturer
    Ameditech Inc
Device Recall DrugSmart
Device Recall DrugSmart
  • Modèle / numéro de série
    143516 143977 150397 152070 152751
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    DrugSmart Cup 10, Item No. 61093D-3C, 61085D, 61015D
  • Manufacturer
    Ameditech Inc
Device Recall DrugSmart
Device Recall DrugSmart
  • Modèle / numéro de série
    142122 142699 143170
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    DrugSmart Dip (MET/OPI2)+AMP+BZO+COC+THC, Item No. 30600D
  • Manufacturer
    Ameditech Inc
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