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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Enzymatic Creatine (ECRE)
Modèle / numéro de série
Device Listing: D089144 Enzymatic Creatinine (ECRE), Catalog # K1270A
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide: AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV, WY, Puerto Rico, St. Thomas, VI, Guam, Pacific Mariana Islands
Description du dispositif
Dimension Vista Assays: Enzymatic Creatine (ECRE)
Manufacturer
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Enzymatic Creatine (ECRE)
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Fabricant
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
Adresse du fabricant
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
Société-mère du fabricant (2017)
Siemens Ag
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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