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Device Recall iCup

Modèle / numéro de série
143847 144565 150313 152169 152338
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Immutest 12 Panel Cup w/Adulteration, Item No. IMCA-11OP
Manufacturer
Ameditech Inc
1 Event
- Rappel de Device Recall iCup

Fabricant

Ameditech Inc

Adresse du fabricant
Ameditech Inc, 9940 Mesa Rim Rd, San Diego CA 92121-2910
Source
USFDA

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Device Recall iCup

Modèle / numéro de série
143037 143106 144152 144218 152456 152457 152698 153048 153129 153201 153385 153648
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
iCup DX 10 Panel w/Adulterant, Item No. I-DXA-1107-142
Manufacturer
Ameditech Inc

Device Recall iCup

Modèle / numéro de série
152459 152823
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
iCup DX 11 Panel w/ Adulterant, Item No. I-DXA-1117-131
Manufacturer
Ameditech Inc

Device Recall iCup

Modèle / numéro de série
143345 143442 151537 152163 152334 152674 152697 153075 153127 153216 153390 153499 153634
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
iCup DX 12 Panel w/ Adulterant, Item No. I-DXA-1127-023
Manufacturer
Ameditech Inc

Device Recall iCup

Modèle / numéro de série
141900 142194 142959 144377 151998 152740 152993 153229 153363 153544
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
iCup DX 6 Panel w/Adulterant, Item No. I-DXA-167-013
Manufacturer
Ameditech Inc

Device Recall iCup

Modèle / numéro de série
141971 142195 142397 142674 142997 144209 144463 150018 150883 151525 151526 152180 152741 153045 153150 153151 153211 153376 153650
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
iCup DX 8 Panel w/Adulterant, Item No. I-DXA-187-016
Manufacturer
Ameditech Inc

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