À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Devices
Device Recall IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi Gastrin
Modèle / numéro de série
Gastrin, Gastrin (IMMULITE/IMMULITE 1000, LKGA1), (IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi, LKGA2) Lot codes: 251 252 253 254 255
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada, Mexico, and Thailand
Description du dispositif
IMMULITE ¿ 2000/IMMULITE ¿ 2000 XPi Gastrin
Manufacturer
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi Gastrin
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricant
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
Adresse du fabricant
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 511 Benedict Ave, Tarrytown NY 10591-5005
Société-mère du fabricant (2017)
Siemens Ag
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어