Devices

Device Recall Immutest

Fabricant

Ameditech Inc
  • Adresse du fabricant
    Ameditech Inc, 9940 Mesa Rim Rd, San Diego CA 92121-2910
  • Source
    USFDA

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Device Recall Immutest
  • Modèle / numéro de série
    143846 144380 150312 150505 153177 153488
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Immutest 10 Pnl Drug Screen Cup w/ Adult, Item No. IMCA-10M5
  • Manufacturer
    Ameditech Inc
Device Recall Immutest
Device Recall Immutest
  • Modèle / numéro de série
    141758 141921 142657 143178 143581 144563 151337 152240 152782 153154 153401
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Immutest 5 Pnl Drug Cup w/ Adult -waived, Item No. IMCA-5AB-W
  • Manufacturer
    Ameditech Inc
Device Recall Immutest
  • Modèle / numéro de série
    143861 144204 144263
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    ImmuTest Cup 7-panel w/ Adulteration, Item No. IMCA-7P
  • Manufacturer
    Ameditech Inc
Device Recall Immutest
  • Modèle / numéro de série
    143937 144574 145061
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Immutest Cup CLIA Waived w/Adulteration, Item No. IMCA-7MT-W
  • Manufacturer
    Ameditech Inc