Devices

Device Recall Merge LIS software

Modèle / numéro de série
Versions: 4.0.1 and earlier.
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distribution was made nationwide and to the Virgin Islands. Foreign distribution was made to the Bahamas.
Description du dispositif
Merge LIS software.
Manufacturer
Merge Healthcare, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Merge LIS software

Fabricant

Merge Healthcare, Inc.

Adresse du fabricant
Merge Healthcare, Inc., 900 Walnut Ridge Dr, Hartland WI 53029-8347
Société-mère du fabricant (2017)
International Business Machines Corp.
Source
USFDA

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