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Device Recall MULTIGENT Acetaminophen

  • Modèle / numéro de série
    List Number 2K99-20; Control Numbers: 30455UQ11 & 31046UQ02
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Australia, Brazil, Canada, Chile, El Salvador, Dominican Republic, Ecuador, Germany, Hong Kong, Japan, Mexico, New Zealand, Panama, Puerto Rico, Singapore, South Korea, Thailand, and Venezuela.
  • Description du dispositif
    MULTIGENT Acetaminophen, List Number 2K99-20
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories Inc.
  • 1 Event

Fabricant

Abbott Laboratories Inc.
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories Inc., 820 Mission St, South Pasadena CA 91030-3142
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

Device Recall MULTIGENT Acetaminophen for use with Architect/Aeroset
  • Modèle / numéro de série
    Lot 41928UQ11 {exp 2013-01 -31 )
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Illinois
  • Description du dispositif
    MULTIGENT Acetaminophen for use with Architect/Aeroset || Cat. No. 2K99-20. || Assay is intended for the quantitative determination of acetaminophen in human serum or plasma.
  • Manufacturer
    Sekisui Diagnostics Llc