Devices

Device Recall OMNI 7

Modèle / numéro de série
All units with software version 5.61 or below.
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
United States.
Description du dispositif
Roche brand OMNI 7 clinical chemistry analyzer; catalog numbers GD0435 and GD0435R.
Manufacturer
Roche Diagnostics Corp.
1 Event
- Rappel de Device Recall OMNI 7

Fabricant

Roche Diagnostics Corp.

Adresse du fabricant
Roche Diagnostics Corp., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
Source
USFDA

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