Devices

Device Recall ProScreen

Fabricant

Ameditech Inc
  • Adresse du fabricant
    Ameditech Inc, 9940 Mesa Rim Rd, San Diego CA 92121-2910
  • Source
    USFDA

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Device Recall ProScreen, DrugSmart, DrugCheck, Immutest
  • Modèle / numéro de série
    151688 152423 153307 153912 153921 153961 153962 154104 154112 154236 154264
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    12-Panel Dip Drug Screen with adulterant, Item No. PSDA-12BUP, PSD-6MTDBO300, PSD-10PPX, PSD-10MOX, 60960D, 61127D, DCC-81205-5, || IMCA-10M5.
  • Manufacturer
    Ameditech Inc
Device Recall ProScreen
Device Recall ProScreen
Device Recall ProScreen
  • Modèle / numéro de série
    142596 142984 142985 143144 143145 143146 143240 143241 143351 143875 144102 144106 144239 144241 150651 151706 152165 152167 152168 153102 153107 153251 153411 153412 153633
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    ProScreen 10 Panel Cup, Item No. PSCup-10M
  • Manufacturer
    Ameditech Inc
Device Recall ProScreen
  • Modèle / numéro de série
    144240 150059
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    ProScProScreen 10 Panel Cup with Adulterants, Item No. PSCupA-10AM
  • Manufacturer
    Ameditech Inc
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