Devices

Device Recall RealityCHECK

Modèle / numéro de série
153709
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
RealityCHECK Tilt Cup 12 Panel + Adult, Item No. RC12TCA
Manufacturer
Ameditech Inc
1 Event
- Rappel de Device Recall RealityCHECK

Fabricant

Ameditech Inc

Adresse du fabricant
Ameditech Inc, 9940 Mesa Rim Rd, San Diego CA 92121-2910
Source
USFDA

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