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Device Recall Siemens ADVIA Centaur iPTH ReadyPack Assay

Fabricant

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc, 333 Coney St, East Walpole MA 02032-1516
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA

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Device Recall Siemens ADVIA Centaur iPTH ReadyPack Assay
  • Modèle / numéro de série
    Reagent Lot Numbers: 056301 and 56302 Kit Lot Number/Exp. Date: REF 10492369- 500 Tests 61639301 09 Nov 2011 REF 1 0493615 - 500 Tests 63607301 09 Nov 2011 68004301 09 Nov 2011 70229301 09 Nov 2011 74126301 09Nov2011 REF 10493616-500 Tests 62645302 09 Nov 2011 66612302 09 Nov 2011 74129302 09 Nov 2011
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    ADVIA Centaur¿ iPTH ReadyPack Assay 500 Tests; REF 10492369, 10493615, 1049361. || For in vitro diagnostic use in the quantitative determination of intact parathyroid hormone (iPTH).
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc