Device Recall ST AIAPACK PROG II

  • Modèle / numéro de série
    All lots
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in 39 states: AK, AL, AR, AZ, CA, CO, DE, FL, GA, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MO, MS, MT, NC, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, and WI.
  • Description du dispositif
    ST AIA-PACK¿ PROG II, Progesterone II Assay, Part Number: 025239
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Tosoh Bioscience Inc, 3600 Gantz Rd, Grove City OH 43123-1895
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
    Catalog Number 02534001 (One set of Calibrators US)  Lot G13C303 (only those received/repackaged in the US)
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution in the states of AL; CA; CO; FL; KY; MA; NY; OH; SC; TX; UT; VA and WI.
  • Description du dispositif
    Instructions for Use (IFU) for Progesterone 3 Calibrator Set, repackaged as one set/package. || The Instructions for Use (IFU) included in the package was for the incorrect lot number. Only the IFU required correction.
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    All lots
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in 39 states: AK, AL, AR, AZ, CA, CO, DE, FL, GA, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MO, MS, MT, NC, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, and WI.
  • Description du dispositif
    ST AIA-PACK¿ PROG III, Progesterone III Assay, Part Number: 025240
  • Manufacturer