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Device Recall TDDA

  • Modèle / numéro de série
    G140255-C G140422-C G150063-C G150184-C G150211-C G150226-C G150240-C G150286-C
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    6 Panel Cup Body and Lid w/Adult (AU), Item No. TDDA-6MBAU-CUP
  • Manufacturer
    Ameditech Inc
  • 1 Event

Fabricant

Ameditech Inc
  • Adresse du fabricant
    Ameditech Inc, 9940 Mesa Rim Rd, San Diego CA 92121-2910
  • Source
    USFDA

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Device Recall TDDA
  • Modèle / numéro de série
    141233 141669 141790 141820 141958 142082 142531 142532 142835 143020 143471 143553 152021 152432 152546 153094 153538 152104
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    BZO Strip Dip Card (300ng/ml)*, Item No. 100170
  • Manufacturer
    Ameditech Inc