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Device Recall Anspach XMax Motor with Custom Hose

  • Modèle / numéro de série
    Part Number: 98-0042; Serial Numbers: 20069801. 20069802.
  • Classification du dispositif
    Ear, Nose, and Throat Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA including AL, CA, FL, IA, IL, KY, MN, MS, NC, OH, OK, PA, TN, TX.and Internationally to Canada, Japan, Hungary, Korea and Sweden. .
  • Description du dispositif
    ANSPACH***REF 98-0042***XMax Motor with Custom Hose***Rx Only*** || This device is intended to be used with Anspach Systems
  • Manufacturer
    The Anspach Effort, Inc.
  • 1 Event

Fabricant

The Anspach Effort, Inc.
  • Adresse du fabricant
    The Anspach Effort, Inc., 4500 Riverside Drive, Palm Beach Gardens FL 33410-4235
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA

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Device Recall Anspach XMax Motor with Custom Hose
  • Modèle / numéro de série
    Part Number: 98-0043; Serial Numbers: D41200080101, D41200080102.
  • Classification du dispositif
    Neurological Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA including AL, CA, FL, IA, IL, KY, MN, MS, NC, OH, OK, PA, TN, TX.and Internationally to Canada, Japan, Hungary, Korea and Sweden. .
  • Description du dispositif
    ANSPACH***REF 98-0043***Custom Device eMax 2 Plus Hand Control that will work with a Speed Reducer***Rx Only*** || This device is intended to be used with Anspach Systems
  • Manufacturer
    The Anspach Effort, Inc.