À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Devices
Device Recall EENT PACK I
Modèle / numéro de série
Code:9002498 Lots: 150116588 exp. 1/31/16 150116586 exp. 1/31/16 150116587 exp. 1/31/16
Classification du dispositif
Ear, Nose, and Throat Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed Only in Puerto Rico.
Description du dispositif
EENT PACK I (1) 10/CS CUSTOMED || Used by medical staff to perform surgical procedures and patient care procedures such as wound healing, suture removals, irrigate wounds, etc. || .
Manufacturer
Customed, Inc
1 Event
Rappel de Device Recall EENT PACK I
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricant
Customed, Inc
Adresse du fabricant
Customed, Inc, Calle Igualdad Final #7, Fajardo PR 00738
Société-mère du fabricant (2017)
Customed Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어