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Device Recall Baker Jejunostomy Tubes:

  • Modèle / numéro de série
    (a) 655300160 655316 Batch Numbers 13EG28 13HG23   (b) 655500200 655520 Batch Numbers: 13EG28
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Baker Jejunostomy Tubes: || Product Code Equivalent Code || (a) 655300160 655316 || (b) 655500200 655520
  • Manufacturer
    Teleflex Medical Europe Ltd
  • 1 Event

Fabricant

Teleflex Medical Europe Ltd
  • Adresse du fabricant
    Teleflex Medical Europe Ltd, Ida Business Park, Athlone Ireland
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA