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Device Recall DURAMAX Hemodialysis Catheters, Stack Tip 28 cm PreCurve Basic Kit,

Modèle / numéro de série
Lots 978922, 981849, C68446, C68447, 981969
Classification du dispositif
Gastroenterology-Urology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Nationwide and St. Thomas, VI
Description du dispositif
DURAMAX (TM) Hemodialysis Catheters, Stack Tip 28 cm Pre-Curve Basic Kit, Catalog Number/REF 10302813, 510 (k) 080400, Sterile --- Manufactured in USA by AngioDynamics, Inc. 603 Queensbury Avenue, Queensbury, NY 12804
Manufacturer
Angiodynamics, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall DURAMAX Hemodialysis Catheters, Stack Tip 28 cm PreCurve Basic Kit,

Fabricant

Angiodynamics, Inc.

Adresse du fabricant
Angiodynamics, Inc., 603 Queensbury Avenue, Queensbury NY 12804
Société-mère du fabricant (2017)
AngioDynamics Inc
Source
USFDA

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