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Device Recall Fresenius Medical CombiSet BVM Hemodialysis Blood Tubing Set

  • Modèle / numéro de série
    Lots 10HR01065, 10HR01083, 10HR01197, 10HR01259, 10JR01019, 10JR01031, 10JR01040, 10JR01058, 10JR01067, 10JR01077, 10JR01239, 10LR01041, 10LR01041, 10LR01053, 10LR01061, 10LR01070, 10LR01102, 10LR01111, 10LR01123, 10LR01269, 10LR01282, 10LR01283, 10LR01284, 10LR01285, 10NR01020, 10NR01031, 10NR01041, 10NR01050, 10NR01146, 10NR01157, 10NR01169, 10NR01180
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distribution Nationwide and Canada
  • Description du dispositif
    Fresenius Medical CombiSet BVM Hemodialysis Blood Tubing Set || P/N: 03-2695-9
  • Manufacturer
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc.
  • 1 Event

Fabricant

Fresenius Medical Care Holdings, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA

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Device Recall Fresenius Medical CombiSet BVM Hemodialysis Blood Tubing Set
  • Modèle / numéro de série
    Lots 09JR01174, 09JR01229, 09NR01139, 10KR01801
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distribution Nationwide and Canada
  • Description du dispositif
    Fresenius Medical CombiSet BVM Hemodialysis Blood Tubing Set P/N: 03-2795-7
  • Manufacturer
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc.