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Device Recall MARS Treatment Kit

  • Modèle / numéro de série
    UDI: 37332414107728; Lot Numbers: 0000022597, 0000022648, 0000022663, 0000022671, 0000022721, 0000022767
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US, Germany, Sweden, Italy, Belgium, Portugal, Spain, France, Russia, Poland, Turkey, China, Thailand, Taiwan, Hong Kong, Malaysia, Korea, and Mexico.
  • Description du dispositif
    MARS Treatment Kit, Use only with MARS(R) Monitor 1TC, GAMBRO, Product Code 800541
  • Manufacturer
    Baxter Healthcare Corporation
  • 1 Event

Fabricant

Baxter Healthcare Corporation
  • Adresse du fabricant
    Baxter Healthcare Corporation, 1 Baxter Pkwy, Deerfield IL 60015-4625
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Baxter International
  • Source
    USFDA