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Device Recall UROLOGY PK

  • Modèle / numéro de série
    Code:9001738 Lots: 141015743 exp. 11/30/15 141216418 exp. 12/31/15 150317635 exp. 3/31/16 150318109 exp. 3/31/16
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed Only in Puerto Rico.
  • Description du dispositif
    UROLOGY PK 5/CS || Used by medical staff to perform surgical procedures and patient care procedures such as wound healing, suture removals, irrigate wounds, etc. || .
  • Manufacturer
    Customed, Inc
  • 1 Event

Fabricant

Customed, Inc
  • Adresse du fabricant
    Customed, Inc, Calle Igualdad Final #7, Fajardo PR 00738
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Customed Inc
  • Source
    USFDA

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Device Recall UROLOGY PK
  • Modèle / numéro de série
    Code:9001742 Lots: 141015744 exp. 11/30/15 150116698 exp. 2/28/16
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed Only in Puerto Rico.
  • Description du dispositif
    UROLOGY PK 5/CS || Used by medical staff to perform surgical procedures and patient care procedures such as wound healing, suture removals, irrigate wounds, etc. || .
  • Manufacturer
    Customed, Inc