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Device Recall ACL DISPOSABLE PACK BONETENDONBONE

Modèle / numéro de série
Model 0234020280, UDI 07613154643264, Lot No. 17299AG2
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed domestically to . Distributed internationally to Australia and Mexico.
Description du dispositif
ACL DISPOSABLE PACK BONE-TENDON-BONE, Model 0234020280, labeled sterile.
Manufacturer
Stryker Corporation
1 Event
- Rappel de Device Recall ACL DISPOSABLE PACK BONETENDONBONE

Fabricant

Stryker Corporation

Adresse du fabricant
Stryker Corporation, 5900 Optical Ct, San Jose CA 95138-1400
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA

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