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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Anterior Cervical Fusion Pack
Modèle / numéro de série
Lot numbers and Expiration dates: 84343, 5/20/2018 88052, 11/11/2018 89579, 11/15/2018 89709, 12/10/2018 94934, 1/4/2019 95441, 6/3/2019
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Description du dispositif
Anterior Cervical Fusion Pack, part number AMS2502(A || Anterior Cervical Fusion Pack, part number AMS2502(C
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Anterior Cervical Fusion Pack
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Fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc.
Adresse du fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Société-mère du fabricant (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어