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Device Recall ASpace SIBD and Arcadius XP L systems

  • Modèle / numéro de série
    all lots
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution: US (nationwide) and country of: Canada.
  • Description du dispositif
    Flexible Bone Awl; || SJ607R; NON STERILE; || B Braun Aesculap; || Aesculap AG: || These instruments are intended for use during the implantations of the A-Space SIBD and Arcadius XP L systems.
  • Manufacturer
    Aesculap, Inc.
  • 1 Event

Fabricant

Aesculap, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Aesculap, Inc., 3773 Corporate Pkwy, Center Valley PA 18034-8217
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Ludwig G. Braun Gmbh U. Co. Kg
  • Source
    USFDA

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Device Recall ASpace SIBD and Arcadius XP L systems
  • Modèle / numéro de série
    All Lots
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution: US (nationwide) and country of: Canada.
  • Description du dispositif
    Flexible Drill; || SJ723R; NON STERILE; || B Braun Aesculap; || Aesculap AG || These instruments are intended for use during the implantations of the A-Space SIBD and Arcadius XP L systems.
  • Manufacturer
    Aesculap, Inc.