Device Recall Bayview Breast Pack

  • Modèle / numéro de série
    Lot number and expiration date  84687, 2/24/2018 86231, 2/9/2018 89386, 4/8/2018 94891, 4/23/2018 95261, 4/12/2018 95968, 4/1/2018 96742, 4/23/2018
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
  • Description du dispositif
    Bayview Breast Pack, part number 009080-2
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA