Devices

Device Recall Beaver Visitec International, Inc

Fabricant

Beaver-Visitec International Inc.
  • Adresse du fabricant
    Beaver-Visitec International Inc., 411 Waverley Oaks Rd Ste 229, Waltham MA 02452-8422
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Tpg Capital Management L.P.
  • Source
    USFDA

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Device Recall Beaver Visitec International, Inc.
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: 3035614 3046205 3052693 3055885 3063181 3068806 3073917 3082315
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including KY, GA, MI, and NJ.
  • Description du dispositif
    BVI Custom Eyes¿ Ophthalmic Procedure Kits with the component -Devon Light Glove || Part Number: 584569 || Ophthalmic surgical kits
  • Manufacturer
    Beaver-Visitec International Inc.
Device Recall Beaver Visitec International, Inc
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers:  3039720 3046211 3047770 3049473 3070763 3082330 3089827 3093682 3095941 3106407 3117874
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including KY, GA, MI, and NJ.
  • Description du dispositif
    BVI Custom Eyes¿ Ophthalmic Procedure Kits with the component -Devon Light Glove || Part Number: 584649 || Ophthalmic surgical kits
  • Manufacturer
    Beaver-Visitec International Inc.