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Device Recall CENTURION INSERTION/PPE KIT

Modèle / numéro de série
BATCHES 2009102850, 2009121750, 2010030250, 20061550, 2010072650 AND 2010071650.
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution
Description du dispositif
Material CVI2590, INSERTION/PPE KIT, CENTURION INSERTION/PPE KIT, Reorder CVI2590, CENTURION MEDICAL PRODUCTS CORP. WILLIAMSTON MI 48895 || USA 800.248.4058 www.centurionmp.com, LATEX FREE || STERILE || FACILITATES LINE PLACEMENT
Manufacturer
Centurion Medical Products Corporation
1 Event
- Rappel de Device Recall CENTURION INSERTION/PPE KIT

Fabricant

Centurion Medical Products Corporation

Adresse du fabricant
Centurion Medical Products Corporation, 100 Centurion Way, Williamston MI 48895-9086
Société-mère du fabricant (2017)
Medline Industries Inc.
Source
USFDA

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