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Device Recall CENTURION PORT CATH TRAY

  • Modèle / numéro de série
    BATCHES 2009092250, 2009100850, 2009111150, 2009122250, 2009123150, 2010020550, 2010041550, 2010052750, 2010072750 AND 2010082650.                                                                                .
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Material DT6945B, PORT CATH TRAY, CENTURION PORT CATH TRAY, REORDER DT6945B, STERILE, CENTURION MEDICAL PRODUCTS CORP. WILLIAMSTON MI 48895, USA 800.248.4058 www.centurionmp.com || FACILITATES PORT INSERTION
  • Manufacturer
    Centurion Medical Products Corporation
  • 1 Event

Fabricant

Centurion Medical Products Corporation
  • Adresse du fabricant
    Centurion Medical Products Corporation, 100 Centurion Way, Williamston MI 48895-9086
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Medline Industries Inc.
  • Source
    USFDA

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Device Recall CENTURION PORT CATH TRAY
  • Modèle / numéro de série
    BATCHES 2009100550, 2009110350, 2009120450, 2009122850, 2010012950, 2010032350, 2010050450, 2010060850 AND 2010091450.    .
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Material DT6765, PORT CATH TRAY,CENTURION PORT CATH TRAY, REORDER DT6765, STERILE, CENTURION MEDICAL PRODUCTS CORP. WILLIAMSTON MI 48895, USA 800.248.4058 www.centurionmp.com || FACILITATES PORT INSERTION
  • Manufacturer
    Centurion Medical Products Corporation