Device Recall D & C Kit

  • Modèle / numéro de série
    Lot number and expiration date  85461, 8/5/2018 86216, 8/24/2018 87933, 11/15/2018 96803, 3/8/2019 97312, 5/5/2019 98203, 6/6/2019
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
  • Description du dispositif
    D & C Kit, part number CMP1466(A
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA