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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall D & C Kit
Modèle / numéro de série
Lot number and expiration date 85461, 8/5/2018 86216, 8/24/2018 87933, 11/15/2018 96803, 3/8/2019 97312, 5/5/2019 98203, 6/6/2019
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Description du dispositif
D & C Kit, part number CMP1466(A
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall D & C Kit
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Fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc.
Adresse du fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Société-mère du fabricant (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어