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Crédits
Devices
Device Recall Dr. Wischmeier Pack
Modèle / numéro de série
Lot numbers: 75870 78661 79154 81580 81800 83500 83594 83680 84118 84262 86073 86485 86887 87119 89180 95109 95422 95809 96760 97589 98512 99060 100410 101234
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution including CA, CO, FL, GA, IA, KY, MA, MN, MO, ND, NJ, NV, OH, SD, TX, UT, WI, and WY.
Description du dispositif
Dr. Wischmeier Pack, part numbers: AMS3509 and AMS3509(A || Product packaged in a convenient manner for use in a general clinical procedure
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Dr. Wischmeier Pack
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Fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc.
Adresse du fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Société-mère du fabricant (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어