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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Eye Pack
Modèle / numéro de série
Lot numbers: 62736 63388 63389 64189 64190 64586 65070 65171 65307 65714 65715 66342 66343 67079 67080 68165 68166 68234 68641 69264 69536 69545
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution including CA, CO, FL, GA, IA, KY, MA, MN, MO, ND, NJ, NV, OH, SD, TX, UT, WI, and WY.
Description du dispositif
Eye Pack, part numbers WAL1085(B and WAL1085(C\ || Product packaged in a convenient manner for use in a general clinical procedure
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Eye Pack
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Fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc.
Adresse du fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Société-mère du fabricant (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어