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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Hemostatic Bone Putty
Modèle / numéro de série
Part 10847A
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
Unclassified
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Distributed in the state of WI
Description du dispositif
Hemostatic Bone Putty, for use as a water-soluble implant material and for use in the control of bleeding from bone surfaces.
Manufacturer
Synthes, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Hemostatic Bone Putty
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Fabricant
Synthes, Inc.
Adresse du fabricant
Synthes, Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
Société-mère du fabricant (2017)
Johnson & Johnson
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어