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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall ILLINOIS (TJ) NEEDLE ASPIRATION
Modèle / numéro de série
Product Code: a.) TIN3015/ LOT 0000836578, 0000841213, 0000841215, 0000842719, 0000842721, 0000845423, 0000848061, 0000849715, 0000850938, 0000852076, 0000854859; Product Code: b.) TIN3018/ LOT 0000836574, 0000841212, 0000852078
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide, Australia, Brazil, Canada, China, Japan, Kuwait, Malaysia, Mexico, Netherlands, New Zealand, Philippines, Singapore, South Africa, Taiwan, Thailand, United Arab Emirates, Vietnam
Description du dispositif
ILLINOIS (TJ) NEEDLE ASPIRATION [15GA, 18GA]; STERILE;
Manufacturer
Carefusion 2200 Inc
1 Event
Rappel de Device Recall ILLINOIS (TJ) NEEDLE ASPIRATION
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Fabricant
Carefusion 2200 Inc
Adresse du fabricant
Carefusion 2200 Inc, 75 N Fairway Dr, Vernon Hills IL 60061-1845
Société-mère du fabricant (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어